Det utenlandske forskerteamet publiserte tittelen" Effect of Valerian Extract on GABRB3 Gene MRNA Expression and Sedation in BALB/C Mus" i nåværende bioaktive forbindelser 10. november 2020. Artikkelen viste at GABRB3 -genet etter virkningen av Valerian ekstrakt mRNA -ekspresjon er betydelig økt, ogvalerian ekstraktog diazepam har lignende kliniske beroligende effekter.
Valerian er en flerårig urt produsert i Europa og Asia. Den er utbredt i nesten alle land der jorda er sur. Valerian har blitt brukt i tradisjonell medisin for å behandle søvnforstyrrelser, angst, tretthet, epilepsi, epilepsi og depresjon i 2000 år. Hovedingrediensen i medisinsk valerian er valerinsyre som inneholder hydroksyl- og acetonderivater.
Valerinsyre har angstdempende, beroligende og søvnfremkallende effekter, som er bekreftet i dyreforsøk og kliniske forsøk. Valerinsyre hemmer nedbrytningen av γ-aminosmørsyre (GABA) forårsaket av katabolske enzymer i hjernen, og gir derved en beroligende effekt. Gamma-aminosmørsyre er den viktigste hjernehemmende nevrotransmitteren, som spiller en nøkkelrolle i regulering og funksjon av sentralnervesystemet. Den beroligende effekten av valerianekstrakt fremmes av GABAA -reseptoren β3 -underenhet. GABRB3-genet tilhører den ligandgatede ionekanalfamilien og koder for β3-underenheten til GABAA-reseptoren. GABRB3 er også en reseptor for diazepam og andre bedøvelsesmidler (dvs. fenobarbital).
Valerian påvirker de presynaptiske komponentene i GABAergiske nevroner, og disse komponentene påvirker frigjøringen av synaptisk GABA. Valerian hemmer også gjenopptak og katabolisme av γ-aminosmørsyre ved å hemme γ-aminosmørsyretransaminase. På denne bakgrunn hadde denne studien som mål å undersøke effekten av baldrian ekstrakt på ekspresjonen av GABRB3 genet mRNA og sedasjon i BALB/c mus.
I dette eksperimentet ble det brukt en dyremodell og en kontrollgruppe ble opprettet for å studere effekten av baldrianutdrag på ekspresjonen av GABRB3 -gen mRNA og sedasjon i BALB/c -mus.
Velg 20 BALB/c -mus og del dem tilfeldig i 4 grupper; hver gruppe har 5 mus. Gruppe A (negativ kontroll) ble gitt 5 ml destillert vann; gruppe B (positiv kontroll) ble gitt 0,025 mg/10 g diazepam. Gruppe C (behandlingsgruppe 1) fikk valerianekstrakt 2,5 mg/10 g kroppsvekt, og gruppe D (behandlingsgruppe 2) fikk valerianekstrakt 5 mg/10 g kroppsvekt. Disse stoffene ble administrert ved sonde i 7 dager. Den 7. dagen ble det utført en roterende hjultest. Den første dagen og den syvende dagen før administrering ble det tatt en blodprøve på 1 ml etter spinningtesten, og analysert ved RT-PCR.
MRNA -ekspresjonen av GABRB3 -genet i gruppe B, C og D økte alle signifikant (p< 0,0001),="" og="" det="" var="" signifikante="" forskjeller="" mellom="" gruppe="" c="" og="" d.="" undersøkelsen="" av="" motorisk="" koordinasjonsfunksjon="" (rotarod="" -test)="" viste="" signifikant="" forskjeller="" mellom="" gruppe="" a="" og="" gruppe="" b,="" gruppe="" a="" og="" gruppe="" c,="" gruppe="" a="" og="" gruppe="" d="">< 0,05).="" det="" var="" ingen="" signifikant="" forskjell="" mellom="" gruppe="" b="" og="" gruppe="" c="" og="">
Ekspresjonen av GABRB3 -gen -mRNA ble signifikant økt etter virkningen av Valerian -ekstrakt. I henhold til den roterende hjultesten har valerianekstrakt og diazepam lignende kliniske beroligende effekter. Høyere doser valerianekstrakt vil ikke gi høyere nivåer av GABRB3 -gen -mRNA -uttrykk, og det vil heller ikke gi en beroligende effekt.
