NMN nikotinamidmononukleotidpulver

NMN nikotinamidmononukleotidpulver

1. Produktnavn: NMN Nikotinamid Mononukleotid Powder
2. Spesifikasjon: 99 %
3. Utseende: Hvit til off-hvitt pulver
4. MOQ:1KG
5. Eksempel: Tilgjengelig
6. Sertifikater: COA, Kosher, ISO, HACCP
Sende bookingforespørsel
Chat nå
Beskrivelse
Tekniske parametere

Hva er NMN NikotinamidMononukleotidPowder?

 

NMN nikotinamidmononukleotidpulverer et eksklusivt-biokjemisk råmateriale av høy kvalitet som ofte brukes av produsenter innen kosttilskudd, funksjonelle ingredienser og anvendt forskning som en råvare oppstrøms input. Det produseres vanligvis ved kontrollert syntese og rensing for å produsere et hvitt til off-fritt-flytende krystallinsk materiale med vel-definerte fysisk-kjemiske egenskaper, slik som molekylær identitet, analyseområde, fuktighetskontroll og urenhetsgrenser, som tillater konsistent ytelse når det brukes i nedstrømsformulering og oppskalaproduksjon{{5}. Det har blitt forstått å være kompatibelt i formuleringer med ulike typer doseringslevering som kapsler, tabletter, poser og blandinger av forbindelser, og også på grunn av dets stabilitet under kjente lagrings- og prosessforhold når det brukes i samsvar med aksepterte spesifikasjoner. Vi bistår kommersielle kunder med full teknisk dokumentasjon, COA, MSDS, sporbarhetsdata og overholdelse av aksepterte kvalitetsstyringsstandarder, som cGMP og ISO-standarder, for å gjøre den egnet til bruk i internasjonale forsyningskjeder og regulatorisk inspeksjon. Siden det er en ingrediens som skal brukes av produsenten i stedet for den endelige forbrukeren, fokuserer markedsføringstilnærmingen på konsistensen av kvalitet, påliteligheten til partier og åpenheten til produksjonen, noe som vil gjøre det mulig for merkevareeiere, kontraktsprodusenter og distributører å innlemme det på en ansvarlig måte i deres produktutvikling og innkjøpspolitikk.

 

NMN-Nicotinamide-Mononucleotide-Powder

 

COA

 

Testelement Spesifikasjon Resultat Testmetode
Fysisk beskrivelse Hvitt krystallinsk pulver Matcher Visuell
Renhet (ved HPLC) Større enn eller lik 99,0 % 99.78% HPLC
Løselighet Fritt løselig i vann Overholder Kvalitativ
Optisk rotasjon +60 grad til +75 grad +67.2 grad USP<781S>
Rester ved tenning Mindre enn eller lik 0,1 % 0.02% USP<281>
Spesifikk absorpsjon (E1%1cm) 390–420 @260nm 410 UV-Vis
Klorid Mindre enn eller lik 0,05 % 0.01% USP
Sulfat Mindre enn eller lik 0,03 % 0.01% USP
Tungmetaller (totalt) Mindre enn eller lik 10 ppm <5 ppm ICP-OES
Dioksiner og furaner Ikke oppdaget ND HRGC/HRMS
Bakterielle endotoksiner < 10 EU/g 1,2 EU/g LAL-test
Aflatoksiner (B1, B2, G1, G2) Mindre enn eller lik 5 ppb <1 ppb HPLC-FLD
GMO-status Ikke-GMO Bekreftet PCR

 

Er du interessert i våre produkter? Akkuratlegg igjen en meldingpå denne siden ellerKontakt oss direktefor å få gratis vareprøver og mer profesjonell støtte!

 

Anbefalt dosering

 

Under kommersiell formuleringspraksis,NMN-pulverhar en vanlig bruk av inkludering i ferdige produkter, med velkjente formuleringsreferanseområder på mellom 100 mg og 500 mg aktivt NMN per dag med bruk, avhengig av ønsket plassering av et produkt og doseringsform. I noen utviklingstilfeller kan inkluderingsnivået gå utover dette området for å utføre en intern analyse eller markeds-fokusert planlegging, så lenge renhets- og eksponeringsberegninger, sammen med merkekonvensjoner, er eksplisitt spesifisert. Disse numeriske verdiene finnes i Enterprise-miljøer, men er for det meste formuleringsjustering, kostnadsevaluering og spesifikasjonsutkastverdier, ikke sluttbruksanbefalinger. De reelle anvendte bruksgradene må fastsettes av produsenter gjennom intern risikoevaluering og samsvarstester, og med hensyn til lokal forskriftsstatus, ingredienskoding, maksimalt tillatte nivåer og regionale meldings- eller godkjenningsbehov, som kan være svært forskjellige i forskjellige jurisdiksjoner. Dette betyr at enhver referanse til bruken numerisk må forstås som en veiledning til teknisk formulering og bør redigeres for å gjenspeile alle samsvarskrav med gjeldende lover, standarder og kvalitetssystemer før de slippes ut på markedet.

 

Søknad

 

1. Produksjon av kosttilskudd

Det tilbys hovedsakelig som en oppstrøms funksjonell ingrediens for å supplere merker så vel som kontraktsprodusenter for bruk i standardiserte formuleringer. Her administreres det som et bulkråmateriale som blandes til kapsler, tabletter, pulvere eller sammensatte blandinger, med fokus på renhetsspesifikasjon, batchuniformitet og regulatorisk harmonisering i stedet for posisjonering på forbrukernivå.

2. Funksjonell utvikling av mat- og drikkeingredienser

Noen mat- og drikkeprodusenter anser det for å brukes i ikke-tradisjonell emballasje som næringspulver, granulerte blandinger eller funksjonelle prototyper. Bruken i denne industrien er opptatt av kompatibilitetsbehandling og løselighetsadferd, og stabilitet i formuleringssystemer med begrensninger på ingrediensaksept og bruk i målmarkeder.

3. Forsknings- og anvendt vitenskapsinstitusjoner

Laboratorier, universiteter og kommersielle forsknings- og utviklingsorganisasjoner bruker det også som et referansemateriale eller biokjemisk input til ikke-klinisk forskning og analyse. Materialsporbarhet, analysenøyaktighet og kvalitet på dokumentasjonen er også viktig i et slikt miljø for å lette reproduserbarhet og kontrollert bruk av eksperimenter.

4. Kontraktsproduksjon og private-merketjenester

Den brukes som leverandør til kontraktsutvikling og produksjonsorganisasjoner (CDMOer), og brukes som en ingrediens i både private-merkeprogrammer og tilpassede formuleringer av merkeeiere. I dette tilfellet er funksjonaliteten til ingrediensen forbundet med skalerbar produksjon, matchende spesifikasjoner og pålitelighet i forsyningskjeden med de ulike kundeprosjektene.

5. Ingrediensdistribusjon og global handel

Ingredienshandlere og distributører som selger til internasjonale markeder distribuererNikotinamidmononukleotidpulverog pakke det som et standard råmateriale i en større gruppering av nutraceutiske og funksjonelle ingrediensgrupper. I dette segmentet er dokumentasjonsfullstendighet, overholdelsesstøtte og konsekvent tilbud driverne for etterspørselen i motsetning til slutt{1}}krav.

 

NMN-Nicotinamide-Mononucleotide-Powder-safety

 

Sikkerhet

 

Industriell og forsynings-kjede-messig, sikkerhetsprofilen tilRent NMN-pulverer for det meste basert på kontrollert produksjon, rapportert toksikologisk vurdering og standardiserte kvalitetsstyringssystemer i motsetning til påstandene til forbrukerne. Kommersielt tilgjengelig NMN produseres vanligvis under cGMP-kompatible forhold og er støttet opp av ISO-sertifiserte kvalitetsrammeverk, som gir enhetlighet, sporbarhet og risikostyring gjennom innkjøp og utvinning av råvarer, syntese og rensing og pakking. Dessuten er det typisk definert av en enkel molekylær struktur, og det er produsert med mangel på populære allergifremkallende stoffer, noe som gjør det mulig å plassere det som et lavt-allergen basert på formulerings- og håndteringsperspektivet, under passende kryss{5}}tiltak. Generelt blir det behandlet som et standardisert biokjemisk stoff hvis sikker bruk i kommersiell bruk er avhengig av pålitelig lydighet til validerte spesifikasjoner, lovbestemmelser og fornuftige kvalitetsbekreftelsesverktøy i hvert målmarkedssegment.

 

Sertifiseringer

 

Certifications

 

Amerikansk lager

 

American-warehouse

 

Utstillinger

 

Exhibition

 

Populære tags: NMN Nikotinamid Mononukleotid Powder, Nikotinamid Mononukleotid, Kina, produsenter, leverandører, fabrikk, engros, pris, prisliste, tilbud, bulk, på lager, KOSHER, ISO, HACCP